当前位置: 首页 > 期刊 > 《中国当代医药》 > 2013年第36期 > 正文
编号:12707374
硫普罗宁治疗抗结核药物所致肝损害的效果观察(2)
http://www.100md.com 2013年12月25日 王凤侠
第1页

    参见附件。

     硫普罗宁又名凯西莱,为含巯基类药物,参与生化代谢,可修复多种类型的肝损伤,促进坏死肝细胞的再生,促进重金属从胆汁、尿及粪便中排泄,通过供应巯基发挥其解毒作用,降低化、放疗的毒副作用,升高白细胞,同时加速正常细胞的修复[6]。硫普罗宁是包含巯基的甘氨酸衍生物质,在人体内能够通过巯基的产生将超氧化物歧化酶充分活化,从而抑制过氧化物的产生过程,清除自由基,恢复并增强肝脏的解毒功能,稳定肝细胞的线粒体膜与细胞膜。同时能够有效促进代谢酶的激活,降低肝细胞线粒体中的ATP酶活性,提高患者体内的ATP含量,改善或纠正患者电子传递功能[7]。通过肝细胞功能的全面改善与活化,促进肝脏细胞的修复与再生过程。有报道将抗结核药物引起肝损害患者42例列入硫普罗宁治疗组,与对照组比较,其抗结核药物中毒性肝炎明显缓解,2周内症状消失,肝功能恢复率达81%,较对照组高18%,有明显优势,4周内基本恢复正常[8]。本研究中,相对于常规药物治疗组,观察组治愈率由64.62%提升到86.15%,总有效率由89.23%提升到98.46%,与国内其他报道相近[4,6-7]。肝功能检测显示,硫普罗宁组ALT、AST、TBiL、γ-GT、AST/ALT改善程度明显优于常规治疗组 ......

您现在查看是摘要介绍页,详见PDF附件