帕罗西汀与多塞平治疗抑郁症的临床对照研究
| 第1页 |
参见附件(1990KB，2页)。
[摘要] 目的 比较帕罗西汀与多塞平治疗抑郁症的临床疗效和安全性。 方法 将68例符合CCMD-3抑郁症诊断标准的抑郁症患者随机分为两组，分别给予帕罗西汀和多塞平治疗，于治疗前和治疗后1、2、4、8周末分别采用汉密尔顿抑郁自评量表及不良反应量表评定治疗效果及安全性。 结果 帕罗西汀治疗第2周起效，两组汉密尔顿抑郁自评量表评分治疗前后差异均有统计学意义(P<0.01)，两组间治疗后差异无统计学意义(P>0.05)；帕罗西汀组不良反应少于多塞平组(P<0.05)。 结论 新一代抗抑郁药物帕罗西汀治疗抑郁症安全有效，不良反应少，值得应用。
[关键词] 帕罗西汀；多塞平；抑郁症
[中图分类号] R971+.43 [文献标识码] A [文章编号] 1674-4721(2013)12(c)-0083-02
抑郁症是人群中最常见的精神障碍之一，已经成为临床重点关注的疾病之一。帕罗西汀是一种新型高效选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂。国外研究表明其临床疗效与传统抗抑郁剂相当，且耐受性好，抗胆碱能副作用轻，几乎没有心血管副作用，是一种值得应用的抗抑郁剂[1]。为进一步探讨帕罗西汀治疗抑郁症的效果，笔者于2012年6月～2013年5月采用帕罗西汀治疗抑郁症患者34例，并与多塞平进行对照研究，现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选择2012年6月～2013年5月本院门诊及住院患者68例，入组标准：符合《中国精神障碍分类与诊断标准》第3版(CCMD-3)中抑郁症的诊断标准[2]；汉密尔顿抑郁自评量表(HAMD)[3]17项评分≥18分；病程2～24个月；入组前2周未系统使用过苯二氮■类药物、抗癫痫药物及其他非苯二氮■类镇静催眠药物；血常规、血生化、心电图等实验室检查均无明显异常。排除标准：排除合并心、肝、肾疾病及癫痫、青光眼等患者，排除其他精神障碍患者。将68例患者随机分成帕罗西汀组和多塞平组，每组34例。帕罗西汀组，男性20例，女性14例，年龄18～58岁，平均(33.12±14.02)岁，病程2～24个月，平均(9.54±7.12)个月；多塞平组，男性18例 ......
------
付春红 余绍军 袁爱平 江西省荣军医院;
【摘要】目的比较帕罗西汀与多塞平治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法将68例符合CCMD-3抑郁症诊断标准的抑郁症患者随机分为两组,分别给予帕罗西汀和多塞平治疗,于治疗前和治疗后1、2、4、8周末分别采用汉密尔顿抑郁自评量表及不良反应量表评定治疗效果及安全性。结果帕罗西汀治疗第2周起效,两组汉密尔顿抑郁自评量表评分治疗前后差异均有统计学意义(P0.01),两组间治疗后差异无统计学意义(P0.05);帕罗西汀组不良反应少于多塞平组(P0.05)。结论新一代抗抑郁药物帕罗西汀治疗抑郁症安全有效,不良反应少,值得应用。
【关键词】 帕罗西汀 多塞平 抑郁症
【分类号】R749.4
抑郁症是人群中最常见的精神障碍之一,已经成为临床重点关注的疾病之一。帕罗西汀是一种新型高效选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂。国外研究表明其临床疗效与传统抗抑郁剂相当,且耐受性好,抗胆碱能副作用轻,几乎没有心血管副作用,是一种值得应用的抗抑郁剂[1]。为进一步探讨
您现在查看是摘要介绍页，详见PDF附件(1990KB，2页)。