当前位置: 首页 > 期刊 > 《中国当代医药》 > 2014年第11期 > 正文
编号:12708448
抵当汤对阿尔茨海默病大鼠脑组织端粒酶活性的影响(2)
http://www.100md.com 2014年4月15日 王康锋 张立娟 孙西庆等
第1页

    参见附件。

     1材料与方法

    1.1 药物与试剂

    抵当汤药物组成:桃仁12 g,水蛭6 g,虻虫6 g,大黄9 g。水煎后浓缩至每毫升含生药3 g备用。盐酸多奈哌齐片[安理申,卫材(中国)药业有限公司,批号130536A]。Aβ25-35购于Sigma公司。大鼠端粒酶(TE)酶联免疫分析(ELISA)试剂盒购于美国R&D公司。

    1.2 仪器

    脑立体定向仪(江湾1号C型,上海川沙花木农机厂),酶标仪(352型,芬兰Labsystems Multiskan MS),洗板机(AC8型,芬兰Thermo Labsystems),微量高速离心机(TG16W,湖南长沙平凡仪器仪表有限公司),隔水式恒温培养箱(GNP-9080型,青岛正恒试验设备有限公司),大鼠跳台仪(自制)。

    1.3 动物

    雄性Wistar大鼠40只,清洁级,体质量200~250 g,由山东中医药大学实验动物中心提供。

    1.4 实验方法

    1.4.1 动物分组及给药 将40只大鼠随机分为假手术组、模型组、多奈哌齐组、抵当汤组,每组各10只。治疗药物及对照药物参考临床用药情况,按成人(60 kg)日用药量的10倍量折算成大鼠使用剂量。造模次日开始灌胃给药,1次/d。假手术组及模型组用等体积生理盐水灌胃,疗程均为8周。

    1.4.2 动物模型的建立 参考文献[2]方法大鼠用10%水合氯醛(3~3.5 ml/kg)腹腔注射麻醉后头部固定于立体定向仪,常规消毒后暴露颅骨,以右侧海马为注射区,定位坐标:前囟后3.0 mm,中线右侧2 ......

您现在查看是摘要介绍页,详见PDF附件