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编号:13130691
参附注射液在感染性休克中的应用价值(2)
http://www.100md.com 2014年4月25日 李莹 郑小斌 陈婷
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    参见附件。

     2 结果

    2.1 两组临床疗效的比较

    实验组35例,显效9例,有效15例,无效11例,总有效率为68.57%;对照组30例,显效4例,有效8例,无效18例,总有效率为40.00%;实验组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。

    2.2 两组血压回升情况的比较

    实验组35例,治疗2 h后血压回升8例,治疗3 h后血压回升12例,治疗4 h后血压回升8例,治疗5 h后血压回升6例,治疗6 h后血压回升1例,血压恢复正常的时间为(18±7) min;对照组30例,治疗2 h后血压回升4例,治疗3 h后血压回升8例,治疗4 h后血压回升9例,治疗5 h后血压回升5例,治疗6 h后血压回升4例,血压恢复正常的时间为(30±6) min;两组血压恢复正常的时间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。

    3 讨论

    几乎所有感染性休克的早期治疗方法都在于快速将平均动脉压升高到65~75 mm Hg,目的是改善血流动力学和组织、器官灌注[15-18]。参附注射液为纯中药制剂,广泛用于治疗抗休克、心血管疾病,取得了良好的效果。参附注射液在临床上治疗感染性休克疗效确切,且不良反应的报道较少,特别是在心血管药物和传统常规治疗效果不理想考虑减少剂量或停药时,持续应用参附注射液进行治疗为良好的治疗方法[19-22]。

    本研究表明,实验组总有效率高于对照组(P<0.05),血压恢复正常的时间短于对照组(P<0.05),参附注射液能明显增加治疗感染性休克的疗效,缩短血压恢复正常的时间。

    目前对参附注射液的研究仅限于人参皂苷和乌头类生物碱 ......

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