补肾活血汤治疗帕金森病的临床研究(2)
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1.3 治疗方法
1.3.1 对照组按照入组前的用量继续给予多巴丝肼片(上海罗氏制药有限公司生产，卫药准字号：H109 30198)375～750 mg/d，3～4次/d，治疗过程中根据病情轻重酌情增减用量，4周为1个疗程，连服3个疗程。患者可同时合并服用其他抗震颤麻痹药，如盐酸苯海索、金刚烷胺、吡贝地尔缓释片等。如患者患有糖尿病和高血压等，需给予降糖及降压药等进行对症治疗。
1.3.2 治疗组在对照组的基础上给予补肾活血汤治疗。补肾活血汤方药组成：山萸肉20 g，何首乌15 g，肉苁蓉15 g，当归20 g，丹参15 g，赤芍20 g，川芎15 g，蜈蚣2条。根据患者病情的不同，在此方基础上随证加减。服法：1剂/d，水煎服，分2次口服。4周为1个疗程，连服3个疗程。
1.4 观察指标及疗效判定标准
①采用统一帕金森病评定量表(UPDRS)进行评分，分别记录精神、行为和情绪(UPDRS-Ⅰ)、口常生活活动(UPDRS-Ⅱ)、运动功能检查(UPDRS-Ⅲ)、运动并发症(UPDRS-Ⅳ)及UPDRS量表总分，评价治疗的有效率、运动功能的改善等情况。②临床疗效根据《帕金森病功能评定量表》制订评定标准：100%为痊愈；≥50%且<100%为显著进步；≥20%且<50%为进步；<20%为有变化；0为无效[4]。总有效率=(痊愈+显著进步+进步)例数/总例数×100%。③观察并记录两组不良反应的发生情况。
1.5 统计学处理
所得数据采用SPSS 17.0软件进行统计学分析，计量资料采用均数±标准差(x±s)表示，组间比较采用t检验，计数资料采用率(%)表示，组间比较采用χ2检验，以P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 两组治疗前后UPDRS量表各项评分及总分的比较
两组治疗前UPDRS量表各项评分及总分比较，差异无统计学意义(P>0.05)；与同组治疗前比较，两组UPDRS量表各项评分及总分均明显降低，差异有统计学意义(P<0 ......
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