药品规格与其临床单次给药剂量的一致性及适配性调查分析
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2014年8月25日
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参见附件。
徐梦丹 巫丽娟 广东药学院药科学院;广州医科大学附属第四医院;
【摘要】目的基于临床处方用药信息数据,考察药品规格与其临床单次给药剂量的一致性及适配性状况,为医疗机构选择药品规格、制药企业设计药品规格、政府部门制订有关药品规格管理政策等提供实证参考。方法从广州医科大学附属第四医院的医院信息系统中随机抽取10 d的处方信息数据,排除部分不符合要求的用药记录后,以5533张处方、16 357条用药记录及621个药品品规作为研究样本,并建立用药记录数据库,然后对药品规格与其临床单次给药剂量一致性及适配性的用药记录频次与所占比例等统计指标进行分析。结果在全部用药记录中,药品规格与其临床单次给药剂量之间不一致、与不适配的用药记录比率分别为38.6%和20.3%。结论目前中国市面上流通的药品,尤其是儿科药品,其规格在与临床单次给药剂量的适配性方面还有较大的提升空间,政府部门、药品生产企业、医院等相关机构应共同努力解决好这一问题。
【关键词】 药品规格 临床单次给药剂量 一致性 适配性 药物剂型
【基金】广东省教育厅育苗工程项目(2012WYM-0083)
【分类号】R95
药品规格系指每一支、片或其他每一个单位制剂中含有主药的重量(或效价)或含量(%)或装量[1]。药品规格是临床用药过程中一项非常重要的信息,是临床分剂量给药的科学依据。药品规格与其临床单次给药剂量的一致性及适配性对临床用药的安全性与经济性具有重要影响。应当根据药品
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