氨咖黄敏片中对乙酰氨基酚的溶出度测定(2)
2.2.2 转速的选择 取同一批(A厂，批号：131001)样品6片，按溶出度测定法，转速分别设置为50、75、100 r/min进行操作，于30 min时，取溶液5 ml，用0.45 μm微孔滤膜滤过，精密吸取续滤液20 μl，按“2.1”项下色谱条件进行检测，计算其溶出量。结果50、75、100 r/min的溶出度分别为：96.8%、97.1%、96.7%，三者无明显差异，故选择转速为50 r/min。
2.2.3 溶出时间的选择 取同一批(A厂，批号：131001)样品6片，照溶出度测定法进行试验，经5、10、20、30、45、60 min时，取溶液5 ml滤过，精密吸取续滤液20 μl，按“2.1”项下色谱条件进行测定并绘制溶出度曲线，结果表明在30 min时6片的溶出度均达90%以上(表1、图1)，故选择30 min为溶出时间。
2.2.4 溶出方法和限度的确定 按照溶出度测定法(2010版中国药典附录XC第二法)，以水900 ml为溶出介质，转速为50 r/min，于30 min时，取溶液5 ml滤过，取续滤液20 μl按“2.1”项下色谱条件进行检测即得每片溶出量。根据溶出曲线(图1)可知，至30 min时，样品的溶出量均>90%，故将溶出限度确定为80%，即可满足产品质量控制的要求。
2.3 高效液相色谱法测定方法的考察
2.3.1 专属性试验 按处方量取辅料，加溶出介质稀释至与供试品浓度一致的空白溶液，按“2.1”项下色谱条件进行测定，结果表明在与对乙酰氨基酚相应的保留时间处无任何辅料色谱峰出现，说明空白辅料不干扰样品测定(图2)。
2.3.2 线性关系考察 精密称取对乙酰氨基酚对照品适量，用溶出介质溶解并稀释制成浓度为0.0625、0.1250、0.2000、0.2500、0.3000、0.3750 mg/ml的对照品溶液，精密量取各溶液20 μl，按“2.1”项下色谱条件测定并记录色谱图。以峰面积为纵坐标(A)，浓度为横坐标(C)作图并计算回归方程：A=37315746C+387355，r=0.9995。结果表明，对乙酰氨基酚在0.0625～0.3750 mg/ml浓度范围内，线性关系良好。
2.3.3 回收率试验 照加样回收的方法，精密称取样品(A厂，批号：131001；含量：100.7%)共9份，分别精密加入一定量的对乙酰氨基酚对照品，制成溶出度测定浓度65%、100%、120%的溶液各3份，按“2.1”项下色谱条件测定并计算回收率，结果见表2。
2.3.4 精密度试验 取同一份供试品溶液重复进样6次，结果测得对乙酰氨基酚的溶出量分别为100.2%、100.0%、100.2%、100.1%、100.0%和100.1%，平均溶出量为100.1%，RSD为0.09%(n=6)，说明仪器精密度良好。
2.3.5 溶液稳定性试验 取同一份供试品溶液，分别在0、3、5、12、24 h进行测定，测得样品的溶出量分别为100.4%、100.8%、99.7%、100.1%和100.0%，平均溶出量为100.2%，RSD为0.42%(n=5)，结果表明溶液在24 h内稳定。
2.4 溶出度测定
取3个厂家的3批样品，按“2.2.4”项下溶出度测定法进行试验，结果表明样品的平均溶出度良好(表3)。
3 讨论
3.1 检测波长的选择
用流动相配制含对乙酰氨基酚对照品0.25 mg/ml的溶液，在200～400 nm波长范围内进行扫描，结果在243 nm处对乙酰氨基酚有最大吸收，故为了提高检测灵敏度，减少杂质干扰，选择243 nm作为检测波长。
3.2 流动相的选择
笔者对几种流动相进行了考查[12-14]，结果表明，用乙腈-水-三乙胺(15∶85∶1.5)(用磷酸调pH至3.0)作为流动相时，样品中对乙酰氨基酚出峰时间短、峰形对称，且无其他成分干扰。
[参考文献]
[1] WS-10001-(HD-0275)-2002.氨咖黄敏片[S].
[2] 邵超.高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚颗粒的溶出度[J].海峡药学，2011，23(7)：80-81.
[3] 冯锁民，张湛睿，秦蓓，等.高效液相色谱法测定酚氨咖敏片的溶出度[J].药物分析杂志，2009，29(10)：1723-1724.
[4] 钱忠义，葛薇薇.高效液相色谱法测定复方对乙酰氨基酚片的含量和溶出度[J].药物分析杂志，2012，32(1)：161-164.
[5] 马粤闽，曾常青，黄春晖，等.复方氨酚那敏颗粒中对乙酰氨基酚的溶出度测定[J].中国当代医药，2013，20(29)：67-70.
[6] 粱韬.HPLC法测定氨酚伪麻片Ⅱ的溶出度[J].中国当代医药，2012，19(8)：55-56.
[7] 雷琨，徐长根，李继，等.酚氨咖敏片溶出度方法的建立及国内产品质量的考察[J].西北药学杂志，2013，28(1)：57-61.
[8] 陈骁勇，葛玉松.高效液相色谱法测定腰息痛胶囊中对乙酰氨基酚溶出度的研究[J].中国当代医药，2012，19(33)：58-59.
[9] 张余霞，符方非.小儿氨酚黄那敏片中对乙酰氨基酚溶出度方法学研究[J].中国当代医药，2008，16(15)：147-148.
[10] 屈蓉.精制银翘解毒片中对乙酰氨基酚的溶出度测定[J].中国药房，2012，23(7)：613-615.
[11] 陈华，刘俊华，钟雅妮，等.HPLC法测定柳酚咖敏片中三组分的溶出度[J].沈阳药科大学学报，2013，30(6)：450-453.
[12] 张红贞，曹文冰，冉大强，等.HPLC法测定复方氨酚那敏颗粒中两种组分的含量[J].齐鲁药事，2005，24(3)：145-146.
[13] 林瑞群.HPLC法测定小儿氨酚黄那敏片中对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏的含量[J].中国药师，2009，12(4)：479-481.
[14] 王群.HPLC法测定复方银翘氨酚维C片中对乙酰氨基酚的浓度[J].医学理论与实践，2010，23(12)：1540-1541.
(收稿日期：2014-08-25 本文编辑：李亚聪) (吴静芳)
2.2.3 溶出时间的选择 取同一批(A厂，批号：131001)样品6片，照溶出度测定法进行试验，经5、10、20、30、45、60 min时，取溶液5 ml滤过，精密吸取续滤液20 μl，按“2.1”项下色谱条件进行测定并绘制溶出度曲线，结果表明在30 min时6片的溶出度均达90%以上(表1、图1)，故选择30 min为溶出时间。
2.2.4 溶出方法和限度的确定 按照溶出度测定法(2010版中国药典附录XC第二法)，以水900 ml为溶出介质，转速为50 r/min，于30 min时，取溶液5 ml滤过，取续滤液20 μl按“2.1”项下色谱条件进行检测即得每片溶出量。根据溶出曲线(图1)可知，至30 min时，样品的溶出量均>90%，故将溶出限度确定为80%，即可满足产品质量控制的要求。
2.3 高效液相色谱法测定方法的考察
2.3.1 专属性试验 按处方量取辅料，加溶出介质稀释至与供试品浓度一致的空白溶液，按“2.1”项下色谱条件进行测定，结果表明在与对乙酰氨基酚相应的保留时间处无任何辅料色谱峰出现，说明空白辅料不干扰样品测定(图2)。
2.3.2 线性关系考察 精密称取对乙酰氨基酚对照品适量，用溶出介质溶解并稀释制成浓度为0.0625、0.1250、0.2000、0.2500、0.3000、0.3750 mg/ml的对照品溶液，精密量取各溶液20 μl，按“2.1”项下色谱条件测定并记录色谱图。以峰面积为纵坐标(A)，浓度为横坐标(C)作图并计算回归方程：A=37315746C+387355，r=0.9995。结果表明，对乙酰氨基酚在0.0625～0.3750 mg/ml浓度范围内，线性关系良好。
2.3.3 回收率试验 照加样回收的方法，精密称取样品(A厂，批号：131001；含量：100.7%)共9份，分别精密加入一定量的对乙酰氨基酚对照品，制成溶出度测定浓度65%、100%、120%的溶液各3份，按“2.1”项下色谱条件测定并计算回收率，结果见表2。
2.3.4 精密度试验 取同一份供试品溶液重复进样6次，结果测得对乙酰氨基酚的溶出量分别为100.2%、100.0%、100.2%、100.1%、100.0%和100.1%，平均溶出量为100.1%，RSD为0.09%(n=6)，说明仪器精密度良好。
2.3.5 溶液稳定性试验 取同一份供试品溶液，分别在0、3、5、12、24 h进行测定，测得样品的溶出量分别为100.4%、100.8%、99.7%、100.1%和100.0%，平均溶出量为100.2%，RSD为0.42%(n=5)，结果表明溶液在24 h内稳定。
2.4 溶出度测定
取3个厂家的3批样品，按“2.2.4”项下溶出度测定法进行试验，结果表明样品的平均溶出度良好(表3)。
3 讨论
3.1 检测波长的选择
用流动相配制含对乙酰氨基酚对照品0.25 mg/ml的溶液，在200～400 nm波长范围内进行扫描，结果在243 nm处对乙酰氨基酚有最大吸收，故为了提高检测灵敏度，减少杂质干扰，选择243 nm作为检测波长。
3.2 流动相的选择
笔者对几种流动相进行了考查[12-14]，结果表明，用乙腈-水-三乙胺(15∶85∶1.5)(用磷酸调pH至3.0)作为流动相时，样品中对乙酰氨基酚出峰时间短、峰形对称，且无其他成分干扰。
[参考文献]
[1] WS-10001-(HD-0275)-2002.氨咖黄敏片[S].
[2] 邵超.高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚颗粒的溶出度[J].海峡药学，2011，23(7)：80-81.
[3] 冯锁民，张湛睿，秦蓓，等.高效液相色谱法测定酚氨咖敏片的溶出度[J].药物分析杂志，2009，29(10)：1723-1724.
[4] 钱忠义，葛薇薇.高效液相色谱法测定复方对乙酰氨基酚片的含量和溶出度[J].药物分析杂志，2012，32(1)：161-164.
[5] 马粤闽，曾常青，黄春晖，等.复方氨酚那敏颗粒中对乙酰氨基酚的溶出度测定[J].中国当代医药，2013，20(29)：67-70.
[6] 粱韬.HPLC法测定氨酚伪麻片Ⅱ的溶出度[J].中国当代医药，2012，19(8)：55-56.
[7] 雷琨，徐长根，李继，等.酚氨咖敏片溶出度方法的建立及国内产品质量的考察[J].西北药学杂志，2013，28(1)：57-61.
[8] 陈骁勇，葛玉松.高效液相色谱法测定腰息痛胶囊中对乙酰氨基酚溶出度的研究[J].中国当代医药，2012，19(33)：58-59.
[9] 张余霞，符方非.小儿氨酚黄那敏片中对乙酰氨基酚溶出度方法学研究[J].中国当代医药，2008，16(15)：147-148.
[10] 屈蓉.精制银翘解毒片中对乙酰氨基酚的溶出度测定[J].中国药房，2012，23(7)：613-615.
[11] 陈华，刘俊华，钟雅妮，等.HPLC法测定柳酚咖敏片中三组分的溶出度[J].沈阳药科大学学报，2013，30(6)：450-453.
[12] 张红贞，曹文冰，冉大强，等.HPLC法测定复方氨酚那敏颗粒中两种组分的含量[J].齐鲁药事，2005，24(3)：145-146.
[13] 林瑞群.HPLC法测定小儿氨酚黄那敏片中对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏的含量[J].中国药师，2009，12(4)：479-481.
[14] 王群.HPLC法测定复方银翘氨酚维C片中对乙酰氨基酚的浓度[J].医学理论与实践，2010，23(12)：1540-1541.
(收稿日期：2014-08-25 本文编辑：李亚聪) (吴静芳)