阿立哌唑与利培酮治疗老年期精神分裂症的效果比较(2)
1 资料与方法
1.1 一般资料
本院2013年1～12月住院患者，符合CCMD-Ⅲ精神分裂症的诊断标准，年龄≥60岁，共60例，将其随机分为阿立哌唑组和利培酮组各30例，阿立哌唑组，男21例，女19例，平均年龄(65.1±3.4)岁；利培酮组，男19例，女21例，平均年龄(66.5±2.9)岁；两组患者的性别、年龄等资料差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。纳入标准：①符合上述诊断标准；②年龄≥60岁；③性别及病情严重程度不限。排除标准：①合并严重内外科疾病；②脑器质性躯体疾病，酒精、药物所致精神障碍；③依从性差，患者或家属不愿合作。
1.2 方法
入院前清理时间1周，阿立哌唑组初始剂量为5～10 mg/d，最高剂量为25 mg/d，平均(13.85±2.18) mg/d；利培酮组初始剂量为1～2 mg/d，最高剂量为6 mg/d，平均(4.28±0.78) mg/d；疗程均为8周，不合并其他抗精神病药，本研究对所有入组患者的治疗不施加任何干预措施。
1.3 疗效及不良反应评定
本研究采用阳性和阴性症状量表(PANSS)及精神病理症状量表评定疗效，该量表包括30个条目 ......
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1.1 一般资料
本院2013年1～12月住院患者，符合CCMD-Ⅲ精神分裂症的诊断标准，年龄≥60岁，共60例，将其随机分为阿立哌唑组和利培酮组各30例，阿立哌唑组，男21例，女19例，平均年龄(65.1±3.4)岁；利培酮组，男19例，女21例，平均年龄(66.5±2.9)岁；两组患者的性别、年龄等资料差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。纳入标准：①符合上述诊断标准；②年龄≥60岁；③性别及病情严重程度不限。排除标准：①合并严重内外科疾病；②脑器质性躯体疾病，酒精、药物所致精神障碍；③依从性差，患者或家属不愿合作。
1.2 方法
入院前清理时间1周，阿立哌唑组初始剂量为5～10 mg/d，最高剂量为25 mg/d，平均(13.85±2.18) mg/d；利培酮组初始剂量为1～2 mg/d，最高剂量为6 mg/d，平均(4.28±0.78) mg/d；疗程均为8周，不合并其他抗精神病药，本研究对所有入组患者的治疗不施加任何干预措施。
1.3 疗效及不良反应评定
本研究采用阳性和阴性症状量表(PANSS)及精神病理症状量表评定疗效，该量表包括30个条目 ......
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