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编号:12564904
SLC26蛋白家族成员功能及意义的研究进展(1)
http://www.100md.com 2015年5月15日 《中国当代医药》2015年第14期
     [摘要] 目前研究发现人类许多疾病与离子通道蛋白相关,故对于离子通道蛋白如何参与人类疾病的发展已成为各大学者的研究热点。SLC26阴离子通道蛋白家族作为目前一类研究较多的离子通道蛋白,具有成员多、结构功能复杂多样等特点,可作为SO42-转运蛋白、阴离子交换器、阴离子通道蛋白等在组织上的特异性表达来发挥其功能,SLC26阴离子通道蛋白家族的表达及功能受多种机制调节,其家庭成员结构及功能变化与人类先天性营养不良、先天性氯化物腹泻、先天性耳聋及消化道疾病等多种人类疾病相关。本文就SLC26蛋白家族其结构功能、各家族成员及其主要功能、相关调节因素及其与相关疾病的关系等进行综述。

    [关键词] SLC26蛋白家族;SLC26蛋白结构功能;相关调节因素

    [中图分类号] R969 [文献标识码] A [文章编号] 1674-4721(2015)05(b)-0027-05

    Research progress on the function and significance of SLC26 protein family

    RAN Li-dan1 CAI Xiao-li1 LIU Xue-mei2 WEN Guo-rong2 JIN Hai2 TUO Bi-guang2▲

    1.Zunyi Medical College,Guizhou Province,Zunyi 563000,China;2.Department of Gastroenterology,Affiliated Hospital of Zunyi Medical College,Guizhou Province,Zunyi 563000,China

    [Abstract] At present,the study found that many human diseases associated with a number of ion channel proteins,so the study of how an ion channel proteins involved in the development of human diseases channel has become a hot topic of major scholars.SLC26 anion channel protein family as a kind of research is currently more ion channel proteins,with the characteristics of more members and complicated structure and function,which can be used as SO42- transporters,anion exchanger,anion channel protein is specifically expressed in the tissue to exert its function,its expression and function by a variety of mechanisms regulating their family members,the structure and function of changes are associated with a variety of human diseases for human congenital malnutrition,congenital chloride diarrhea,congenital deafness,digestive tract diseases,etc.This article makes a discussion on the SLC26 protein family in its structure and function, family members,and the main functions of related regulation and related disease relationship.

    [Key words] SLC26 protein family;SLC26 protein structure and function;Related regulating factors

    近年来诸多研究发现离子通道蛋白可通过调节细胞膜电位、改变细胞形态、细胞内外离子浓度差及pH值的变化、改变表达部位及功能活性等参与调节肿瘤的血管形成、增殖、转移及凋亡等,为探究肿瘤发生机制、预防及治疗提供了新的思路[1-3]。SLC26是既SLC4蛋白家族后发现的另一组阴离子蛋白家族,其结构复杂,生理功能多样,目前发现其家庭成员有11个[4]。研究发现,该家族成员基因突变与先天性营养不良、先天性氯化物腹泻、先天性耳聋等疾病密切相关[5-7]。本文就SLC26蛋白家族的结构功能、各家族成员及其主要功能、相关调节因素及其与相关疾病的关系等作一浅述。

    1 SLC26家族蛋白结构与功能

    研究发现SLC26成员共有11个,但推测SLC26 A10可能是一个假基因[4]。SLC26家族蛋白是由700~1000个氨基酸组成,家族成员之间存在21%~43%的氨基酸同源性[8],多肽性特征在N末端细胞质结构域,有10~14个疏水跨膜结构域[9]和胞质C-末端的硫酸盐转运蛋白、抗σ因子(STAS)结构域[8]。SLC26基因家族编码多种阴离子交换剂和阴离子通道,运送各种阴离子,包括氯离子、HCO3-、硫酸盐、草酸盐、I-和甲酸盐[10]。海洋细菌的SLC26家族可能运输HCO3-的相关SulP蛋白质,其提供的硫酸盐成分可用于抗生素生物合成。SLC26蛋白家族的功能特点与ClC家族相似[11]。哺乳动物的SLC26阴离子蛋白家族存在二聚体,其结构的装配能够影响其生理功能[4]。SLC26家族成员在组织器官中特异性表达并赋予其特异功能,其特异性表达发生变化、蛋白部位迁移、基因缺失都能引起细胞内外离子流的改变,从而导致组织器官功能的变化。 (冉丽丹 蔡孝莉 刘雪梅 文国容 金海 )
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