对照组患者给予利培酮(江苏恩华药业股份有限公司，国药准字H20050160，规格：1.0 mg)口服治疗，初始计量为1.0 mg/d，根据患者的病情逐渐可加量至6.0 mg/d；观察组患者给予阿立哌唑(上海中西制药有限公司，国药准字H20041506，规格：5.0 mg)口服治疗，初始计量为5.0 mg/d，根据患者的病情调整用量，最大剂量为30 mg/d，两组患者均连续用药治疗8周，在此治疗过程中禁用其他抗精神病的药物。

    1.4观察指标及疗效判定标准

    统计两组患者治疗后的PANSS评分，PANSS评分量表由阳性症状、阴性症状、一般精神病理症状和附加症状四个分量表组成，总分30～210分，总分越高反映病情越重，减分率反映治疗效果[3]，显效：减分率≥75%，有效：减分率为50%～75%，一般：减分率为25%～50%，无效：减分率<25%。总有效率=(显效+有效)例数/总例数×100%。

    记录并比较两组患者用药后的不良反应情况。

    1.5 统计学方法

    采用SPSS 19.0统计软件对数据进行分析 ......