法舒地尔联合长春西汀治疗后循环缺血性眩晕的临床效果(2)
1.2 入选标准①符合1995年全国第4届脑血管病学术会议制订的诊断标准;②经头颅CT/MRI检查,排除外后循环支配区的出血或梗死;③彩色经颅多普勒超声(TCD)检查为PCI表现;④排除其他眩晕疾病,如良性发作性位置性眩晕、梅尼埃病;⑤排除严重心、肝、肾等重要脏器疾病患者。
1.3 治疗方法
对照组给予长春西汀(开封康诺药业有限公司生产,国药准字H20041119)20 mg,加入生理盐水250 ml静脉滴注,1次/d。治疗组在对照组基础上加用法舒地尔(天津红日药业股份有限公司生产,国药准字H20040356)30 mg,加入生理盐水250 ml静脉滴注,1次/d。两组疗程均为14 d,均依据病情给予常规抗血小板聚集、降压、降糖、降脂等对症治疗。
1.4 观察指标
观察两组患者治疗前后的临床症状及不良反应发生情况,同时检测血尿常规和肝肾功能。采用Philips公司TCD自枕窗探测治疗前后的左椎动脉(LVA)、右椎动脉(RVA)和基底动脉(BA)的平均血流速度。
1.5 疗效评定
显效:眩晕症状消失或基本消失 ......
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