1.2 纳入标准与排除标准

    纳入标准：①均按照《新生儿学》[3]的标准确诊为肺炎；②家属知情同意；③通过本院伦理学委员会批准。

    排除标准：①先天性疾病；②颅脑损伤；③严重的肝肾功能疾病。

    1.3 方法

    两组用药前均进行适宜的止咳、抗感染、平喘等护理。治疗组采用盐酸氨溴索(上海勃林格殷格翰药业有限公司，国药准字 H20031314)压缩雾化法进行治疗，盐酸氨溴索7.5 mg加生理盐水3 ml配置成溶液，使用氧气驱动的空气压缩泵雾化，每天2次持续吸入。对照组采用糜蛋白酶(苏州新宝制药有限公司，国药准字 H32025840)雾化法进行治疗，糜蛋白酶2000 U混合10 ml生理盐水，治疗过程中使用氧气驱动的空气压缩泵雾化，每天2次持续吸入。两组的疗程均为7 d。疗程结束时记录并统计两组的临床相关指标，并对两种药剂的实际疗效进行评估。

    1.4 疗效判定标准

    显效：咳嗽停止，肺部啰音消失，气促平稳，体温恢复正常；有效：咳嗽、气促等临床症状均得到缓解，肺部啰音减轻；无效：咳嗽、气促等临床症状均未得到缓解，肺部啰音持续[4]。总有效率=(显效+有效)例数/总例数×100%。

    1.5 统计学处理

    采用SPSS 18.0统计学软件对数据进行分析，计量资料以x±s表示，采用t检验，计数资料采用χ2检验，以P<0.05为差异有统计学意义。

    2 结果

    2.1 两组相关临床指标的比较

    治疗组的咳嗽停止时间、啰音消失时间、气促平稳时间、体温恢复时间及住院时间显著短于对照组 ......