1.2 方法

    所有患者在保证常规护理的基础上均严格按照分组执行用药种类及用量。对照组患者采用静脉滴注银杏叶制剂的方法：银杏叶提取物注射液(悦康药业集团有限公司，国药准字H20070226，17.5 mg/支)，每次取52.5 g银杏叶提取物注射液混配250 ml生理盐水静脉滴注，1次/d，疗程7 d。研究组患者采用利尿剂联合倍他司汀的方法：利尿剂[氢氯噻嗪片，世贸天阶制药(江苏)有限责任公司，国药准字H32020254， 25 mg/片；螺内酯片，杭州民生药业有限公司，国药准字H33020070，20 mg/片]，倍他司汀(盐酸倍他司汀氯化钠注射液，石家庄四药有限公司，国药准字H13023754，0.02 g/500 ml)。研究组患者于每日早晚口服氢氯噻嗪25 mg、螺内酯20 mg，并静脉滴注盐酸倍他司汀氯化钠注射液500 ml，疗程7 d。治疗过程中持续监控并记录两组患者症状改变情况，评价两组患者疗程结束后的康复情况。

    1.3 评价指标

    记录两组患者的实时病情改变及生理状态，用以评价药物的作用疗效。显效[4]：患者的耳鸣、眩晕等临床症状消失，听力恢复正常状态，患者可正常参与工作、学习、生活；有效：患者眩晕等临床相关症状得到缓解或减轻，听力水平较以往得到提高，患者可参与简单的学习、工作；无效：患者临床症状基本无变化，病情延续。总有效率=(显效+有效)例数/总例数×100% ......