1 资料与方法

    1.1 一般资料

    选取2014年3月～2015年3月本院收治的76例轻中度哮喘急性发作患儿作为研究对象，随机分为研究组与对照组，各38例。研究组中，男27例，女11例；年龄10个月～4岁，平均(26.2±15.6)个月。对照组中，男28例，女10例；年龄10个月～4岁，平均(26.8±15.1)个月。两组的一般资料比较，差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。

    1.2 纳入标准

    ①年龄<5岁，不限性别；②临床症状、体征均符合《儿童支气管哮喘诊断与防治指南》中轻度、中度儿童哮喘急性发作的诊断标准[6]，并经临床检查确诊；③治疗前2周内未使用全身及吸入糖皮质激素治疗；④治疗前24 h内未使用氨茶碱。

    1.3 排除标准

    ①正在使用其他研究性药物进行治疗；②合并原发性高血压、糖尿病、甲状腺功能亢进等系统性疾病；③治疗前1个月内出现感染性疾病；④先天性免疫缺陷；⑤对本研究所用药物有过敏史或不能耐受。

    1.4 方法

    本研究使用的雾化吸入设备为德国百瑞TurboBOY雾化吸入器。

    对照组采用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗，给予1 ml硫酸特布他林雾化液吸入治疗 ......