尿毒症患者铁代谢相关指标检测的研究进展(2)
UA是人体嘌呤代谢的最终产物，肾脏是产生和排泄尿酸的重要脏器，肾功能受损严重时有效肾单位减少，肾小球滤过和重吸收功能减低导致高尿酸血症，引起不可逆的肾功能损害。UA在透析后降低，往往预示透析效果良好。
β2-MG是一种非糖蛋白多肽，其主要代谢部位是在肾脏，能自由通过肾小球，99.9%被肾小管重吸收并分解，释放出氨基酸供机体利用。正常人血清β2-MG浓度较低，但在慢性肾衰透析患者其水平可达正常的15～30倍。β2-MG的长期蓄积可导致透析相关淀粉样变，临床表现为腕管综合征、脊柱关节病、关节腔积血、关节疼痛及功能障碍等，疾病晚期可出现系统性沉积，主要在胃肠道和心脏，是终末期肾脏病的一种严重并发症[3]。
尿毒症患者由于在肾脏疾病进展的过程中产生大量的细胞因子及炎症介质，可引起体内持续的慢性炎症反应[4]，故尿毒症患者血CRP水平升高。CRP可以反映透析患者慢性炎症状态以及营养状态，有研究[3]表明，大约有30%的维持血液透析患者的CRP水平升高。
慢性肾衰患者由于肾小球滤过和重吸收功能障碍，常常伴有血电解质紊乱，主要表现为低钙、高磷、高钾血症[5] ......
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β2-MG是一种非糖蛋白多肽，其主要代谢部位是在肾脏，能自由通过肾小球，99.9%被肾小管重吸收并分解，释放出氨基酸供机体利用。正常人血清β2-MG浓度较低，但在慢性肾衰透析患者其水平可达正常的15～30倍。β2-MG的长期蓄积可导致透析相关淀粉样变，临床表现为腕管综合征、脊柱关节病、关节腔积血、关节疼痛及功能障碍等，疾病晚期可出现系统性沉积，主要在胃肠道和心脏，是终末期肾脏病的一种严重并发症[3]。
尿毒症患者由于在肾脏疾病进展的过程中产生大量的细胞因子及炎症介质，可引起体内持续的慢性炎症反应[4]，故尿毒症患者血CRP水平升高。CRP可以反映透析患者慢性炎症状态以及营养状态，有研究[3]表明，大约有30%的维持血液透析患者的CRP水平升高。
慢性肾衰患者由于肾小球滤过和重吸收功能障碍，常常伴有血电解质紊乱，主要表现为低钙、高磷、高钾血症[5] ......
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