肾细胞癌精准靶向治疗的研究进展(3)
目前相关研究[32]开发的“合成性致死”法可以利用肿瘤细胞和正常细胞间的遗传差异，靶向肿瘤细胞的一系列缺陷，包括DNA修复、细胞周期调控及代谢的改变，而对患者正常细胞几乎没有影响，从而发挥对癌细胞的最大杀灭作用，同时使药物对正常细胞的影响降到最低，提高了治疗的有效率并大大减少了副作用。相关研究[33]还开发了鉴定某一种肿瘤缺陷突变的肿瘤生物标志物的检测方法，应用这种方法可对携带突变的肿瘤患者进行快速诊断以实现RCC的高效选择性精准靶向治疗。
RCC的某些亚型的发生与家族遗传有关，如乳头状RCC，患者常伴随着家族性c-Met基因突变[34]，c-Met与肝细胞生长因子(hepatocyte growth factor，HGF)结合，促进RCC发生发展，故在治疗时就应该选择针对c-Met的抑制剂进行精准靶向治疗，提高治疗效率。此外，K-Ras基因突变时，抑制其上游EGFR，使靶向药物治疗效率大大下降，而且还会增加患者不良反应和细胞毒性的风险，以及一些身心上的痛苦和不必要的花费 ......
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RCC的某些亚型的发生与家族遗传有关，如乳头状RCC，患者常伴随着家族性c-Met基因突变[34]，c-Met与肝细胞生长因子(hepatocyte growth factor，HGF)结合，促进RCC发生发展，故在治疗时就应该选择针对c-Met的抑制剂进行精准靶向治疗，提高治疗效率。此外，K-Ras基因突变时，抑制其上游EGFR，使靶向药物治疗效率大大下降，而且还会增加患者不良反应和细胞毒性的风险，以及一些身心上的痛苦和不必要的花费 ......
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