824例(1495例次)左乙拉西坦血药浓度监测结果回顾性分析(2)
对不同年龄阶段患儿左乙拉西坦血药浓度监测结果进行分析，发现0～3岁，4～6岁，7～11岁，12～18岁4组患儿，其中0～3岁组血药浓度>12.48 μg/ml的比例(8.53%)明显高于12～18岁组(6.82%)。因此对0～3岁患儿，应更加密切的监测其血药浓度，以便及时调整左乙拉西坦用药剂量。
左乙拉西坦口服吸收快，不经肝脏代谢，也不诱导细胞色素酶系，大部分以原型经肾脏排出，对肝、肾功能影响小，其主要不良反应为嗜睡、头痛、衰弱、眩晕、腹痛、感染等[9-12]。在本次研究中，肾功能异常以Cr (包丹丹 张桢)
左乙拉西坦口服吸收快，不经肝脏代谢，也不诱导细胞色素酶系，大部分以原型经肾脏排出，对肝、肾功能影响小，其主要不良反应为嗜睡、头痛、衰弱、眩晕、腹痛、感染等[9-12]。在本次研究中，肾功能异常以Cr (包丹丹 张桢)