利拉鲁肽治疗2型糖尿病合并轻中度慢性肾脏病的有效性和安全性分析(2)
1资料与方法
1.1一般资料
本研究从本院门诊招募2014年6月～2015年6月的T2DM合并轻中度CKD患者64例。纳入标准：年龄18～80岁且根据我国“T2DM防治指南”诊断标准诊断为同时患T2DM和轻至中度CKD的患者[即2～3期CKD：45 ml/(min·1.73m2)≤估算肾小球滤过率(eGFR)<90 ml/(min·1.73m2)][8]。排除合并严重心脑血管疾病、肝功能严重受损或合并严重其他疾病(如肿瘤)的患者。采用随机数字表法将患者分为治疗组32例(利拉鲁肽+常规降糖)和对照组32例(常规降糖)。治疗前两组患者的性别、年龄、体重指数(BMI)、空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、eGFR、糖尿病病程、肾病病程和常规降糖药物类别比较，差异无统计学意义(均P>0.05)，基线可比性较好。所有患者均对本研究知情同意，并签署知情同意书。
1.2治疗方案
对照组采用常规降糖药[胰岛素和(或)其他口服降糖药]治疗并配合规律饮食和适当锻炼。治疗组患者在对照组用药基础上加用利拉鲁肽(诺和诺德公司，批号CP52119)，起始剂量为0.6 mg/次，1次/d，皮下注射，1周后根据血糖控制情况增加剂量至1.2 mg/次，最大剂量为1.8 mg/次。根据病情需要予以保肾、降压、降脂等对症治疗。
1.3观察指标
分别在治疗前和治疗后24周对患者进行随访观察 ......
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1.1一般资料
本研究从本院门诊招募2014年6月～2015年6月的T2DM合并轻中度CKD患者64例。纳入标准：年龄18～80岁且根据我国“T2DM防治指南”诊断标准诊断为同时患T2DM和轻至中度CKD的患者[即2～3期CKD：45 ml/(min·1.73m2)≤估算肾小球滤过率(eGFR)<90 ml/(min·1.73m2)][8]。排除合并严重心脑血管疾病、肝功能严重受损或合并严重其他疾病(如肿瘤)的患者。采用随机数字表法将患者分为治疗组32例(利拉鲁肽+常规降糖)和对照组32例(常规降糖)。治疗前两组患者的性别、年龄、体重指数(BMI)、空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、eGFR、糖尿病病程、肾病病程和常规降糖药物类别比较，差异无统计学意义(均P>0.05)，基线可比性较好。所有患者均对本研究知情同意，并签署知情同意书。
1.2治疗方案
对照组采用常规降糖药[胰岛素和(或)其他口服降糖药]治疗并配合规律饮食和适当锻炼。治疗组患者在对照组用药基础上加用利拉鲁肽(诺和诺德公司，批号CP52119)，起始剂量为0.6 mg/次，1次/d，皮下注射，1周后根据血糖控制情况增加剂量至1.2 mg/次，最大剂量为1.8 mg/次。根据病情需要予以保肾、降压、降脂等对症治疗。
1.3观察指标
分别在治疗前和治疗后24周对患者进行随访观察 ......
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