龙脷叶配方颗粒的制备及质量分析(2)
2.2.2供试品溶液的制备
取1 g龙脷叶配方颗粒研细，精密称定重量。将所称样品置于25 ml锥形瓶内，精密量取50%的甲醇25 ml，密闭超声40 min，补足损失溶剂，摇匀，滤过即得。
2.3色谱条件
色谱柱采用ODS-C18(250 mm×4.6 mm，5 μm)。流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(48∶52)；实验过程中采用1.0 ml/min的流速，检测波长设定为349 nm。
2.4龙脷叶配方颗粒质量分析
2.4.1鉴别
取本品适量，研细；取样品0.50 g溶于20 ml无水乙醇中，超声30 min，滤过，滤液于水浴锅上蒸干；残渣加无水乙醇溶解定容至1 ml容量瓶，作为供试品溶液。另取龙脷叶对照药材1.01 g加60 ml蒸馏水，加热煮沸30 min，滤过，滤液于水浴锅上蒸干；残渣加无水乙醇溶解定容至20 ml容量瓶，作为对照药材溶液。将5 μl供试品溶液和15 μl对照药材溶液分别点在薄层硅胶板上，置于加有适量正己烷-乙酸乙酯(1∶4)展开剂的展开槽中，按规定步骤操作。显色剂选用10%硫酸乙醇溶液 ......
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取1 g龙脷叶配方颗粒研细，精密称定重量。将所称样品置于25 ml锥形瓶内，精密量取50%的甲醇25 ml，密闭超声40 min，补足损失溶剂，摇匀，滤过即得。
2.3色谱条件
色谱柱采用ODS-C18(250 mm×4.6 mm，5 μm)。流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(48∶52)；实验过程中采用1.0 ml/min的流速，检测波长设定为349 nm。
2.4龙脷叶配方颗粒质量分析
2.4.1鉴别
取本品适量，研细；取样品0.50 g溶于20 ml无水乙醇中，超声30 min，滤过，滤液于水浴锅上蒸干；残渣加无水乙醇溶解定容至1 ml容量瓶，作为供试品溶液。另取龙脷叶对照药材1.01 g加60 ml蒸馏水，加热煮沸30 min，滤过，滤液于水浴锅上蒸干；残渣加无水乙醇溶解定容至20 ml容量瓶，作为对照药材溶液。将5 μl供试品溶液和15 μl对照药材溶液分别点在薄层硅胶板上，置于加有适量正己烷-乙酸乙酯(1∶4)展开剂的展开槽中，按规定步骤操作。显色剂选用10%硫酸乙醇溶液 ......
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