1.2方法

    研究1组给予0.5 mg/kg舒芬太尼麻醉诱导，术中效应室靶控浓度0.2～0.4 g/ml[5]，研究2组给予1.5 μg/kg瑞芬太尼麻醉诱导，术中效应室靶控浓度2～5 ng/ml[6]，研究3组给予0.2 μg/kg舒芬太尼联合0.8 μg/kg瑞芬太尼麻醉诱导，术中效应室靶控浓度1～3 ng/ml瑞芬太尼，0.2～0.3 ng/ml舒芬太尼[7]。

    1.3观察指标及判断标准

    时间：T1(麻醉诱导前)、T2(插管前即刻)、T3(插管后1 min)、T4(插管后5 min)、T5(分离食管后1 min)、T6(分离食管后5 min)、T7(拔管后1 min)、T8(拔管后5 min)[8]。

    统计三组患者T1、T2、T3、T5、T7、T9时HR、DBP、SBP。采用酶联免疫吸附法统计三组患者T1、T4、T6、T8、T9时NE、E、Cor水平[9]。三组患者术后6 h疼痛程度采用视觉模拟评分法(VAS)评分进行评定[10]。统计三组患者拔管时间及术后30 min要求镇痛治疗患者例数。

    1.4统计学方法

    采用SPSS 19.0软件，计量资料采用均数±标准差(x±s)表示，组间比较使用t检验，计数资料以百分率(%)表示，比较使用χ2检验 ......