1资料与方法

    1.1一般资料

    选取2015年3月～2016年10月在我院治疗子宫肌瘤女性患者84例为研究对象，均给予米非司酮片治疗，按照随机分配法平均分为两组观察组和对照组，每组42例。对照组患者中，年龄20～57岁，平均(34.53±6.63)岁；病程4～16个月，平均(5.35±2.32)个月；黏膜下肌瘤9例，浆膜下肌瘤13例，肌壁间肌瘤20例。观察组中，年龄24～54岁，平均(31.73±5.47)岁；病程3～15个月，平均(5.52±2.46)个月；黏膜下肌瘤8例，浆膜下肌瘤15例，肌壁间肌瘤19例。两组患者一般资料比较，差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。纳入标准：①使用其他方法进行子宫肌瘤治疗；②患者知情并自愿参与此次研究；③本研究方案获医学伦理委员会批准同意。排除标准：①具有米非司酮禁忌证；②无法排除恶性病变；③阴道伴有大量分泌物；④短期内肿瘤迅速生长；⑤肿瘤家族史；⑥存在压迫症状，肿瘤体积大。

    1.2方法

    观察组患者服用剂量：米非司酮片(生产厂家：上海新华联制药有限公司，批号：国药准字H10950202，规格：25 mg/片)睡前口服12.5 mg，半片，每日1次，治疗3个月。对照组患者服用剂量：米非司酮片睡前口服25 mg，1片，每日1次，治疗3个月。

    1.3观察指标与疗效判定标准

    观察两组患者子宫肌瘤的体积、孕激素(P)、黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)、血清中卵泡刺激素(FSH)等指标情况 ......