2.2预处理MSC治疗ARDS

    另一种优化策略是在体外预处理MSC，以增强其治疗效果。TNF-α与MSC在体外共培养可促进MSC表面CXCR4的表达，进而促进MSC归巢。Li等[20]使用0.1 ng/ml浓度的TNF-α预处理MSC，然后将其移植入肺损伤小鼠体内，较未接受TNF-α处理的MSC相比，TNF-α预处理MSC能够显著减轻肺损伤严重程度。组织发生损伤后，局部微环境中的氧浓度不及1%，因此移植入体内的MSC需要快速适应这种低氧环境中生存。有研究者使用1%～3%氧浓度在体外培养MSC，发现低氧条件下培养MSC能够增强其旁分泌因子和迁移能力[21]。Chailakhyan等[22]将在正常氧浓度和3%氧浓度下培养的MSC分别移植入肺损伤大鼠体内，结果显示低氧培养MSC能够进一步增强其修复肺组织能力。

    2.3选择合适的MSC来源、时机及植入途径治疗ARDS

    随着传代次数的增加，MSC会逐步丧失其初始形态以及多项分化能力 ......