2.1.6测定结果 与对照药材和对照品的色谱斑点比较，在相应的位置上，供试品色谱中有5个斑点相同；阴性对照溶液无此斑点，中性氧化铝板在同等条件下无法达到分离效果(图1)。

    2.2连翘

    2.2.1供试品溶液的制备 取本品5 ml，加 5 ml甲醇使溶解，超声5 min，离心10 min，取上清液蒸干，加5 ml水使溶解，分别用5 ml水饱和正丁醇提取两次，将两次提取液合并蒸干，残渣加1 ml甲醇使之溶解，作为供试品溶液。

    2.2.2对照药材溶液的制备 另取1 g连翘对照药材，加甲醇20 ml并加热回流20 min后，离心10 min，取上清液，浓缩至5 ml作为对照药材溶液。

    2.2.3对照品溶液的制备 再取适量连翘苷对照品，加甲醇制成每1 ml含1 mg连翘苷对照品的对照品溶液。

    2.2.4阴性对照溶液的制备 除不加入连翘外，其余按本制剂处方，并采用相同的制备工艺，制得缺连翘苷的空白样品，取该空白样品，按“2.1.1”项下方法制备阴性对照溶液。

    2.2.5测定方法 按照2015年版中国药典(四部)通则0502的薄层色谱法，各吸取15 μl的供试品溶液、对照品溶液、对照药材溶液及阴性对照溶液，分别点于同一薄层板上(硅胶G板、硅胶H板、GF254板及中性氧化铝板)，以三氯甲烷-甲醇(8：1)为展开剂并放入薄层板展开，样品点跑到薄层板一半以上时将薄层板取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇试液，105℃加热至斑点清晰 ......