1.2方法

    两组患者均给予饮食指导、生活指导、心理疏导等。对照组患者在此基础上应用生物合成人胰岛素[诺和诺德(中国)制药有限公司；国药准字H20133107]进行治疗，于餐前15 min皮下注射，3次/d。研究组患者给予门冬胰岛素[诺和诺德(中国)制药有限公司；国药准字S20153001]进行治疗，于餐前5 min皮下注射，2次/d，刚开始时0.5 U/d，之后根据患者的血糖变化情况进行相应的调整。治疗5 d后抽取患者的静脉血5 ml，对外周血清活性氧类物质、谷胱甘肽过氧化物酶及超氧化物歧化酶进行检测。

    1.3观察指标

    观察并比较两组患者的临床效果及外周血清活性氧类物质、谷胱甘肽过氧化物酶及超氧化物歧化酶的浓度。其中，临床治疗效果的评价标准：治疗后，如患者的口渴、皮肤瘙痒、头晕等症状基本消失，则为显效；治疗后，如患者的口渴、皮肤瘙痒、头晕等症状有所改善，则为有效；治疗后，如患者的口渴、皮肤瘙痒、头晕等症状无明显变化，甚至进一步恶化，则为无效。总有效率=(显效+有效)例数/总例数×100%。

    1.4统计学方法

    采用SPSS 20.0统计学软件进行数据分析 ......