1资料与方法

    1.1一般资料

    抽取我院2016年9月～2017年10月收治的行无痛人流术58例患者，所有患者均采用丙泊酚配合芬太尼麻醉，根据随机数字表法将其分为对照组(n=29)和实验组(n=29)。对照组年龄20～39岁，平均(30.0±6.5)歲；停经时间5.5～10.6 周，平均(7.4±2.5) 周；体重46.5～65.6 kg，平均(55.9±5.3)kg；未婚10例，已婚19例；手术时间10.5～16.0 min，平均(13.5±1.3)min。实验组年龄21～39岁，平均(30.5±6.0)岁；停经时间5.8～10.5 周，平均(7.5±2.4)周；体重46.5～64.8 kg，平均(55.0±5.3)kg；未婚11例，已婚18例；手术时间10.4～15.9 min，平均(13.3±1.1)min。将两组患者年龄、停经时间、体重、婚姻状况、手术时间等一般资料进行比较，差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。本研究经我院医学伦理委员会批准。所有患者均了解本研究方案，并签署知情同意书。纳入标准：经B超检查确诊为宫内妊娠，且白带及血尿常规检查正常者；符合无痛人工流产手术需求者。排除标准：高血压、心脏病者；过敏体质者；药物禁忌证者；手术禁忌证者 ......