本研究结果显示，研究组仍然未更换阿莫西林药物。此药物属于青霉素类抗生素之一，对革兰阴性菌、革兰阳性菌、幽门螺杆菌等均有较好的抗菌作用。可对细菌细胞壁合成产生抑制，进而发挥杀菌功效，让细菌快速转变为球状体进而发生破裂、溶解。人体口服阿莫西林后，可快速吸收，胃肠道可吸收80%左右，且药物受食物的影响不大。口服0.5 g和0.25 g后，1～2 h内，其血药浓度峰值分别为5.5～7.5 mg/L和0.35～5.0 mg/L[17]。此药物可在体液和组织内分布良好。此药物半衰期时间为1～1.3 h，服用后，大约30%会在肝中代谢，6 h左右，60%的药量会随着人体尿液排出，部分药物从胆道排出。左氧氟沙星属于喹诺酮第三代合成抗菌药物，将细菌脱氧核糖核算作为靶，DNA螺旋酶活性和DNA复制受到抑制[18-19]。质粒传导耐药对左氧氟沙星无影响，所以，此药物和其他抗菌药物联用不会出现交叉耐药性，其抗菌性较为良好[20] ......