1资料与方法

    1.1一般资料

    在2016年1月～2018年1月我院妇产科门诊就诊的孕妇抽取218例进行研究。本研究经医院医学伦理委员会审核批准。所有患者及家属，对本研究流程均了解，并签订知情同意书。根据fFN水平，将所有孕妇分为两组。其中fFN水平≥50 as/ml为fFN阳性组(48例)，fFN水平<50 as/ml为fFN阴性组(170例)。纳入标准：①孕龄均为20～34周；②年龄20～41岁；③有宫缩，且至少每15分钟宫缩1次；④48 d内没有同房等性行为；⑤经相关检查无阴道出血情况；⑥胎膜完整不存在破损情况；⑦无严重妊娠并发症或合并证(高血压、糖尿病等)；⑧均为单胎妊娠孕妇。排除标准：①孕妇的临床资料不完整者；②存在其他严重妊娠并发症或合并证者；③1个月内有同房史者；④胎膜破裂者；⑤无意愿纳入本研究者。两组的年龄、孕龄等资料比较，差异无统计学意义(P>0.05)(表1)，具有可比性。

    1.2方法

    样本采集：所有孕妇均膀胱截石位，采用窥阴器将阴道打开，用无菌拭子，放置于孕妇的阴道后穹隆位置，静置10～15 s，收集待检的分泌物样本。检测：样本采集后，即可行fFN水平检测，检测方法为酶联免疫吸附法(ELLSA)。将fFN的快速测试条的下端，正确放置于缓冲液中，静置10 min，随后，将fFN测试条拿出 ......