当前位置: 首页 > 期刊 > 《中国当代医药》 > 2019年第14期
编号:13378496
二肽基肽酶—4抑制剂治疗2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝患者的临床效果(3)
http://www.100md.com 2019年5月15日 《中国当代医药》 2019年第14期
     3讨论

    近年来,随着人们生活水平的提高,生活方式的改变,糖尿病及NAFLD等慢性疾病患者逐年增多,严重影响国民整体健康水平[6-7]。糖尿病及NAFLD的致病因素多种多样,其具体的发病机制非常复杂,目前还未能研究清楚[8]。但可以肯定的是,NAFLD与T2DM关系密切,NAFLD是代谢综合征(MS)在肝脏的表现,不同于MS其他病症,NAFLD是T2DM的独立危险因素,可进一步加重胰岛素抵抗,导致T2DM的发生[9]。从作用机制来说,胰岛素抵抗是糖尿病及NAFLD的共同特征。因此,改善胰岛素抵抗是T2DM合并NAFLD最为重要的治疗措施之一[10]。有研究显示,脂肪细胞因子是参与人体血糖血脂调节的重要枢纽,除已被广泛认可的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、脂联素外,FGF21也是其中的重要一员[11]。一般来说,FGF21在肝脏细胞和脂肪组织中表达最为丰富,参与多种代谢途径,对于血糖血脂代谢尤为关键[12-14]。因此,临床上通常可以通过检测血清中FGF21水平来评价患者糖脂代谢能力,进而评估其胰岛素抵抗情况。

    目前对于T2DM合并NAFLD患者,多采用生活方式干预作为基础治疗措施,即控制饮食、锻炼身体、调整作息等。目前临床中,二甲双胍是T2DM合并NAFLD最常使用的一线治疗药物 ......
上一页1 2 3

您现在查看是摘要页,全文长 4875 字符