[Key words] Newborn screening; Plantar; Blood sample collection; Newborn; Blood; Nursing methodological study

    新生儿疾病筛查是一种判断新生儿是否患有先天性遗传性疾病的手段，主要是对新生儿采集的检验样本进行检测，是降低或预防智残儿童的关键举措，尤其是确认患儿是否存在甲状腺功能低下(CH)、苯丙酮尿症(PKU)，避免因疾病影响新生儿的健康成长[1]。为新生儿提供有效的采血是筛查工作完成的重要环节，目前主要是经规范后的足底采血，在采血时，易出现采血不合格的情况则要二次采血，引起新生儿家长的不满，对新生儿也会造成痛苦与再次创伤，使医患纠纷发生率变高[2]。为改善采血成功率与采血质量，要有效的护理手段来保证其有效性，本研究使用两种不同护理方法(一般護理与采血前、后护理)的效果进行比较，现报道如下。

    1资料与方法

    1.1一般资料

    选取2018年1月1日～4月30日我院进行疾病筛查的655例新生儿作为研究对象 ......