MP-DNA定量分析具有检测时间早、特异性强、灵敏度高的优点，弥补了MP-IgM高峰出现晚以及由于患儿免疫功能发育不完善，不能对MP做出正常免疫应答的缺陷，更有利于MPP的早期诊断、病情转归的判断。成云改等[32]发现，MPP患儿的BALF中DNA拷贝数高菌量组患儿的总热程、应用大环内酯类抗生素后体温恢复平稳所需的时间更长，高热患儿所占比例及CRP水平更高，胸部影像学肺部损伤更重;钟礼立等[33]发现RMPP组MP-DNA拷贝数要显著高于普通MPP组，且MPP灌洗组中DNA拷贝数与CRP成正相关;张利兵等[34]发现，RMPP中高菌量组镜下黏膜滤泡样增生、支气管开口痰栓堵塞/塑型改变的发生率均高于低菌量组，进一步证实了MP-DNA载量可以作为反映临床表型轻重的指标。

    3.10混合感染

    混合感染是RMPP的发病机制之一。研究[9]显示，RMPP混合感染中以混合肺炎链球菌感染最为常见，其次为博卡病毒，其余可见呼吸道合胞病毒、腺病毒、流感病毒A型、副流感病毒3型、鼻病毒、流感嗜血杆菌、金黄色葡萄球菌等 ......