张 越 孙洪亮 王成祥 种海玲 李清春

    滨州医学院附属医院生殖医学科，山东滨州 256600

    随着卵泡生长，雌性哺乳动物生殖细胞首先发育为初级卵母细胞，进入生发泡期(germinal vesicle，GV)，并暂时停留在GV 期；减数分裂恢复的标志是生发泡破裂(germinal vesicle breakdown，GVBD)，随后微管蛋白开始组装成微管，染色体开始形成，进入第一次减数分裂前期，此时同源染色体联会，四分体形成；当所有四分体排列在赤道板上时，即到达第一次减数分裂中期(MⅠ期)，随后进入第一次减数分裂后期(AⅠ期)，同源染色体分离，此时称为第一次减数分裂末期(TⅠ期)，同时排出第一极体；随后卵母细胞第二次减数分裂的纺锤体迅速形成，卵细胞停留在第二次减数分裂中期(MⅡ期)等待受精完成[1-2]。在卵母细胞减数分裂整个过程中，纺锤体检验点(spindle assembly checkpoint，SAC)在分裂中后期发挥着重要作用，保证双极纺锤体形成、完成染色体与微管的连接以及在进入后期之前完成染色体在赤道板上的排列[3]。卵母细胞减数分裂是一个复杂的生物过程，最终准确完成二倍体的亲代细胞产生单倍体的配子。

    然而，SAC 在卵母细胞减数分裂过程中的功能研究仍存在很大的争议。酵母和苍蝇在没有功能性SAC的情况下仍可以有效地完成染色体排列[4]。而SAC 对高等生物的生存繁育至关重要[5]。研究证明[3]，SAC 系统参与雌性哺乳动物卵母细胞减数分裂的调控，防止胚胎非整倍体的发生。本文为了更好地认识SAC 蛋白在卵母细胞减数分裂过程中的调控机制，分别探讨了四种SAC 蛋白在卵母细胞减数分裂过程中的定位及对非整倍体发生的作用机制。

    1 激酶B

    激酶(Aurora)为丝氨酸/苏氨酸激酶蛋白家族亚类，包括Aurora A、Aurora B、Aurora C；Aurora B 是染色体乘客复合体(chromosomal passenger complex，CPC)的一员，是对正确调节染色体排列、胞质分裂和动粒-微管相互作用所必需的 ......