关晓雯 田 雨 魏莲花

    1.甘肃中医药大学公共卫生学院，甘肃兰州 730000；2.甘肃省人民医院检验中心，甘肃兰州 730000

    金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus，SA)是一种革兰氏阳性球菌，它是引起人类感染性疾病的重要病原菌之一，大约有30%的健康成年人携带SA，主要定植在皮肤和黏膜表面[1]。它不仅可以引起毛囊炎、结膜炎、肺炎等局部化脓性感染，还可以引起脓毒症、败血症等全身感染。从20世纪80年代开始，耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin resistantStaphylococcus aureus，MRSA)在全球范围内蔓延，以至于许多国家现在报告医院中感染SA 分离株的MRSA 占比超过50%[2]。SA 的毒力因子包括黏附性分子、蛋白酶类、免疫逃逸因子和毒素类[3]，其中识别黏附基质分子的微生物表面成分是最大的一类，这些表面蛋白具有许多功能，包括黏附和侵入宿主细胞和组织，逃避免疫反应和生物膜的形成[4]。因此，细胞壁锚定蛋白是SA 在共生状态和侵入性感染期间生存的必要毒力因子。有研究表明，由SA 引起的慢性生物膜相关感染通常会导致发病率和死亡率显著增加，尤其是在与留置医疗器械相关的情况下。将生物材料植入患者体内后，机体会迅速通过由宿主来源的细胞外基质蛋白组成的调节膜将其覆盖[5]。SA 与细胞外基质蛋白的结合是由识别黏附基质分子的微生物表面成分(microbial surfaces components recognizing adhesive matrix molecules，MSCRAMMS)介导的，这些宿主蛋白质中的一些可以作为细菌附着的受体，因此显然可以在生物膜发育的早期发挥重要作用。

    1 生物膜

    生物膜的形成是许多细菌病原体的重要毒力机制 ......