李晓乐，寇闪珍，孙 克

    doi:10.12104/j.issn.1674-4748.2022.16.032

    疾病不确定感是美国学者Mishel在1988年提出的概念，当疾病引发相关刺激时病人对疾病刺激含义和构成进行归纳与认知，若无法建立认知框架或无法判断、预测相关疾病刺激，则产生疾病不确定感，通常伴随情感沮丧、对疾病产生恐惧及生理机能下降等现象。疾病不确定感最初应用于急性病病人，而后逐渐应用于慢性病及肿瘤病人，如今在临床中广泛应用。Mishel指出，家属在持续照护病人的过程中可能出现较高疾病不确定感，进而影响对病人的支持程度及应对方式[1]。目前国内疾病不确定感相关研究对象主要为病人本身，对病人家属关注较少。基于此，本研究选取本院进展期胃癌病人家属为调查对象，调查其疾病不确定感现状，并分析与社会支持的相关性。现报告如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取2019年10月—2021年10月本院收治的81例进展期胃癌病人，其中男44例，女37例；年龄35～62(48.62±6.19)岁；文化程度：高中及以下34例，高中以上47例。

    1.2 选取标准 ①纳入标准：病人均经手术病理学检查确诊；均经腹腔镜手术治疗；均由直系家属照顾，且家属沟通能力正常，可独立填写调查问卷；病人家属知情本研究并签署同意书。②排除标准：认知功能障碍；合并其他严重慢性疾病；肿瘤远处转移；5年内存在其他恶性疾病史；中途转院或未完成调查问卷。

    1.3 方法 ①家属疾病不确定感调查：采用中文修订版家属疾病不确定感量表(MUIS-FM)[2]进行评估 ......