22作用研究> 恩度抗小鼠肝癌H22作用研究(1)
22作用研究'> 恩度抗小鼠肝癌H22作用研究,治疗,H<,sub>22肝癌细胞株
参见附件。
【摘要】 目的 借助鼠模型观察恩度应用后肿瘤从开始生长到长到一定规模时肿瘤组织的生长情况。方法 建立肝癌H22小鼠模型，共32只小鼠，随机分为四组。在不同时间分别对各组给药，分析实验第10、14、18天四组小鼠肿瘤体积情况。结果 实验第10天、第14天所有给药组肿瘤体积与对照组肿瘤体积比较，差异无统计学意义。实验第18天：接种肿瘤当天开始腹腔给药组(B组)肿瘤体积与对照组(D组)肿瘤体积比较，差异有统计学意义(P<0.05)。接种肿瘤前开始给药组(A组)和接种肿瘤后开始给药组(C组)肿瘤体积与对照组(D组)肿瘤体积比较差异无统计学意义。结论 单独应用恩度有抗肿瘤作用，接种肿瘤时为最佳给药时机，而且需给药18d才能体现恩度抗肿瘤作用。
【关键词】 肝癌； 治疗； 恩度； 小鼠； H22肝癌细胞株
血管内皮抑素(Endostatin，ES)是胶原XⅧ在C端的一个水解片段，大小约20 kD，最初于1997年由O’Reilly等[1]在鼠成血管细胞瘤株培养液中分离提纯得到的一种内源性糖蛋白。ES通过抑制内皮细胞的增殖、迁移以及诱导凋亡等机制来抑制肿瘤血管生成已得到大量研究的证实[2]。我国学者在血管内皮抑素的结构上增加了9个氨基酸，成功解决了重组人内皮抑素复性难和稳定性差的问题，成为我国第一个上市的血管生成抑制剂类抗肿瘤药物(恩度)，在针对非小细胞肺癌(NSCLC)的联合化疗临床试验中显示出良好的疗效[3]，但对其他恶性肿瘤治疗的效果鲜有报道。从基础研究资料看，恩度的作用都指向抗血管生成，但作用于生成过程中的哪一个环节也未见报道，所以借助于鼠模型观察恩度应用后肿瘤从开始生长到长到一定规模时肿瘤组织的生长情况，则能为下一步确定恩度的作用机制建立研究平台。
1 材料与方法
1.1 实验材料
1.1.1 病源 肝癌H22瘤株，由中国药品制品鉴定所引进。
1.1.2 实验动物 4~5周昆明小鼠，雄性32只，平均体重19~22g/只，由山西省中医研究所动物室提供。
1.1.3 实验环境 动物室室温22℃~24℃，相对湿度40%~45%，日光灯12h人工照明，专用鼠粮自由进食 ......
【摘要】 目的 借助鼠模型观察恩度应用后肿瘤从开始生长到长到一定规模时肿瘤组织的生长情况。方法 建立肝癌H22小鼠模型，共32只小鼠，随机分为四组。在不同时间分别对各组给药，分析实验第10、14、18天四组小鼠肿瘤体积情况。结果 实验第10天、第14天所有给药组肿瘤体积与对照组肿瘤体积比较，差异无统计学意义。实验第18天：接种肿瘤当天开始腹腔给药组(B组)肿瘤体积与对照组(D组)肿瘤体积比较，差异有统计学意义(P<0.05)。接种肿瘤前开始给药组(A组)和接种肿瘤后开始给药组(C组)肿瘤体积与对照组(D组)肿瘤体积比较差异无统计学意义。结论 单独应用恩度有抗肿瘤作用，接种肿瘤时为最佳给药时机，而且需给药18d才能体现恩度抗肿瘤作用。
【关键词】 肝癌； 治疗； 恩度； 小鼠； H22肝癌细胞株
血管内皮抑素(Endostatin，ES)是胶原XⅧ在C端的一个水解片段，大小约20 kD，最初于1997年由O’Reilly等[1]在鼠成血管细胞瘤株培养液中分离提纯得到的一种内源性糖蛋白。ES通过抑制内皮细胞的增殖、迁移以及诱导凋亡等机制来抑制肿瘤血管生成已得到大量研究的证实[2]。我国学者在血管内皮抑素的结构上增加了9个氨基酸，成功解决了重组人内皮抑素复性难和稳定性差的问题，成为我国第一个上市的血管生成抑制剂类抗肿瘤药物(恩度)，在针对非小细胞肺癌(NSCLC)的联合化疗临床试验中显示出良好的疗效[3]，但对其他恶性肿瘤治疗的效果鲜有报道。从基础研究资料看，恩度的作用都指向抗血管生成，但作用于生成过程中的哪一个环节也未见报道，所以借助于鼠模型观察恩度应用后肿瘤从开始生长到长到一定规模时肿瘤组织的生长情况，则能为下一步确定恩度的作用机制建立研究平台。
1 材料与方法
1.1 实验材料
1.1.1 病源 肝癌H22瘤株，由中国药品制品鉴定所引进。
1.1.2 实验动物 4~5周昆明小鼠，雄性32只，平均体重19~22g/只，由山西省中医研究所动物室提供。
1.1.3 实验环境 动物室室温22℃~24℃，相对湿度40%~45%，日光灯12h人工照明，专用鼠粮自由进食 ......
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