盐酸莫西沙星治疗吸入性肺炎的临床观察(1)
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【摘要】 目的：探讨盐酸莫西沙星治疗吸入性肺炎的临床疗效。方法：将本院120例吸入性肺炎住院患者采用随机分为治疗组(盐酸莫西沙星组)和对照组(头孢他啶联合克林霉素组)，每组60例，观察两组患者临床疗效、细菌清除率及不良反应。结果：治疗组和对照组的临床有效率分别为91.67%和71.67%，细菌清除率分别为84.00%和64.58%，不良反应发生率分别为6.67%和21.67%，两组各项指标比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论：盐酸莫西沙星治疗吸入性肺炎疗效确切，且安全，可广泛应用于吸入性肺炎的治疗。
【关键词】 盐酸莫西沙星； 头孢他啶； 克林霉素； 吸入性肺炎
Moxifloxacin Hydrochloride in the Treatment of Inhalation Pneumonia Clinical Observation/FENG Yuan.//Medical Innovation of China，2012，9(13)：029-030
【Abstract】 Objective：To evaluate the efficacy of moxifloxacin in the treatment of aspiration pneumonia.Methods： 120 cases of aspiration pneumonia in hospitalized patients using randomly were divided into the treatment group ( moxifloxacin hydrochloride group ) and control group ( ceftazidime combined with clindamycin group )，60 cases in each group， two groups were observed in patients with clinical efficacy， bacterial eradication rates and adverse reaction. Results： The treatment group and the control group in the clinical effective rate were 91.67% and 71.67%， the bacterial clearance rates were 84% and 64.58%， the incidence of adverse reactions were 6.67% and21.67%， each target of two groups had significant differences ( P<0.05). Conclusion： Moxifloxacin hydrochloride in the treatment of aspiration pneumonia curative effect， and safe， and can be widely applied to the treatment of aspiration pneumonia.
【Key words】 Moxifloxacin； Ceftazidime； Clindamycin； Aspiration pneumonia
First-author’s address：Guangxi College of Traditional Chinese Medicine Affiliated Ruikang Hospital，Nanning 530011，China
doi:10.3969/j.issn.1674-4985.2012.13.013
吸入性肺炎(aspiration pneumonitis)是指吸入食物、口咽分泌物、胃内容物及其他液体或固体物质引起的肺化学性或合并细菌性炎症。吸入性肺炎可发生于任何年龄，临床上吸入胃内容物引起的吸入性肺炎较多见。吸入胃内容物后，由于胃酸的刺激，产生急性肺部炎症反应，严重者可发生呼吸衰竭或呼吸窘迫综合征。现将笔者所在医院2008年1月-2011年7月治疗的120例吸入性肺炎患者的临床资料进行回顾性分析，报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料 入选患者120例，年龄21~103岁，平均年龄75.8岁，随机分为治疗组(60例)和对照组(60例)，均符合获得性肺炎诊断标准[1]。治疗组男38例,女22例,平均年龄(75.8±11.6)岁;对照组男35例,女25例,平均年龄(75.8±10.9)岁。两组的年龄与性别分布差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者的身高、体重、既往病史、吸烟及饮酒史、症状体征的严重程度、一般生命体征(体温、呼吸频率、心率、血压)、胸部X线或胸部CT结果、致病菌分布及药敏试验结果等比较均无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。
1.2 治疗方法 治疗组用盐酸莫西沙星注射液(拜复乐，德国拜耳公司生产，规格0.4 g，250 ml)，0.4 g静脉滴注，1次/d，疗程14 d；对照组用头孢他啶(复达欣，葛兰素史克公司生产，规格1 g)，2.0 g溶于生理盐水100 ml中静脉滴注，2次/d，克林霉素磷酸酯(福德，珠海亿邦制药有限公司生产，规格0.6 g)，0.6 g溶于生理盐水100 ml中静脉滴注，2次/d，疗程14 d。两组患者均给予氧疗、电子纤维支气管镜治疗 ......
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