PTK787对K562细胞增殖及细胞周期作用的影响(2)

http://www.100md.com 2013年6月5日 姜杉 陈日玲 邸晓华 刘晓利 田川

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    参见附件。

     80 μmol/L22.49±0.7365.76±0.5974.91±1.1073.42±1.23

    160 μmol/L25.14±0.5773.62±1.4682.16±1.7381.61±2.00

    320 μmol/L26.05±0.4079.50±0.8589.89±1.2384.71±2.33

    640 μmol/L24.51±0.8879.10±1.4089.88±0.6980.52±1.25

    异有统计学意义(P<0.05)。G1期细胞组与S期细胞组各组间比较差异有统计学意义(P<0.05)，但是PTK787浓度由160 μmol/L继续升高时，G1期与S其细胞比率改变不明显。提示PTK787抑制肿瘤细胞增殖的机制可能与减慢G1/S期的转换有关。见表2。

    3 讨论

    蛋白酪氨酸激酶按其结构可分为受体酪氨酸激酶(receptor protein tyrosine kinases，RTKs)和非受体酪氨酸激酶(non-receptor protein tyrosine kinases，nrPTKs)[2]。PTK787/ZK222584是一种新型血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂。国外研究发现，PTK787可抑制多种实体肿瘤细胞的生长[3-5]，研究表明PTK787有抗急性髓系白血病的作用[6]。酪氨酸激酶在肿瘤形成过程中起着重要作用，这一方面究已经取得很多进展。酪氨酸激酶功能的失调，会导下游信号途径激活 ......

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