IL-8可由多种细胞因子诱导产生，如TNF-α、IL-1β、GM-CSF等。而TNF-α、IL-1β是参与椎间盘退变的重要的细胞因子[14]。TNF-α作为强有力的炎性细胞因子，其可刺激产生其他细胞因子，如IL-1、IL-6、IL-8和前列腺素E2(PGE2)。Xiong等[15]最近的研究表明，巨噬细胞移动抑制因子(MIF)及其受体CD74受TNF的调控，参与调节人类间充质干细胞(msc)的迁移，体外细胞实验发现，同时ELISA实验也证实在良好培养基的条件下，在MIF作为功能细胞的数量显著地增长时msc却受到抑制。这说明TNF作为强有力的炎性细胞因子，其不仅可以直接影响椎间盘的退变，还可以影响其他细胞因子的合成，抑制msc的功能。而msc在适宜的体内或体外环境下具有分化为成骨细胞、软骨细胞、内皮细胞、基质细胞等多种细胞的能力，并促进细胞外基质的有序排列。这提示TNF可能存在某种机制，其通过影响椎间盘软骨终板中软骨细胞的合成或者加速椎间盘细胞外基质中基质细胞的降解，从而加速椎间盘的退变。这说明炎性细胞因子不仅具有直接损伤的作用，还可以通过多种途径相互影响，这些作用方式及机制至今仍未阐明。

    IL-8自发现以来，一直是被研究较为活跃的趋化性因子。IL-8的表达与腰椎间盘退变和坐骨神经疼痛的关系 ......