口服布洛芬治疗动脉导管未闭早产儿的疗效及安全性评价(1)
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【摘要】 目的：观察口服制剂布洛芬对早产儿动脉导管未闭(PDA)的治疗疗效和不良反应。方法：选择符合入选标准的早产儿PDA 106例，给予口服布洛芬混悬滴剂，每24小时给药一次，剂量分别为(10-5-5)mg/kg。用药期间和结束后监测PDA关闭情况、循环功能、肾功能、出凝血功能和颅内出血发生情况。结果：(1)经治疗99例(99/106，93.4%)PDA关闭。(2)疗效与胎龄有关，胎龄≥34周疗效为96.4%(54/56)，优于胎龄<34周的疗效90%(45/50)，差异有统计学意义(P<0.05)。出生体质量≥2000 g疗效与出生体质量<2000 g相当，分别为94.2%(49/52) 和 92.6%(50/54)，差异无统计学意义(P>0.05)。(3)不良反应表现为一过性少尿(46.2%)，肌酐和尿素水平正常。未发现血小板减少。早产儿喂养不耐受发生率为29.2%，程度较轻，未出现坏死性小肠结肠炎。未发现颅内出血加重。结论：口服布洛芬可以关闭早产儿动脉导管未闭，近期不良反应发生率较低。但尚需观察其远期不良反应，以评价其安全性。
【关键词】 早产儿； 动脉导管未闭； 布洛芬
【Abstract】 Objective：To study efficacy and safety of oral ibuprofen(Motrin suspension) in the treatment of preterm infant with patent ductus arteriosus (PDA) ......
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