当前位置: 首页 > 期刊 > 《中国医学创新》 > 2015年第4期
编号:12620905
奈达铂联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应分析(2)
http://www.100md.com 2015年2月5日 中国医学创新 2015年第4期
     1.1 一般资料 选取2013年6月-2014年7月本院收治的28例患者作为研究对象,其中男16例,女12例,年龄36~73岁,平均(52.5±10.2)岁。患者病症状况均采用Kamofsky方法评分[5],均大于60分且预计存活期大于3个月。经化验,患者血常规、心电图、肝、肾功能均正常。所有患者经胸部CT、胸片、胸膜活检、经皮肺穿刺活检及纤支镜等诊断,病理学确诊为非小细胞肺癌[6],其中腺癌5例,鳞癌16例,腺鳞癌7例;TNM分期:Ⅲa期8例,Ⅲb期15例,Ⅳ期5例,部分患者有肺内、肝脏、骨骼部位等转移。

    1.2 方法 化疗前进行血常规、心电图、肝、肾功能、胸部及头部CT、细胞角蛋白19片段、癌抗原125、血清癌胚抗原(CEA)、肝、胆、脾及腹腔膜后的淋巴结B超等检查[7]。进行2个疗程化疗结束周后复查以上项目。

    所有的患者第1天均采用静脉注射给药80 mg/m2奈达铂,将药物溶于500 mL 0.9%的生理盐水,静脉滴注3~4 h。采用静脉注射给药800 mg/m2吉西他滨,第1、8天采取同样的给药方案,每21天为1个疗程,连续两个疗程重复给药后[8],对患者疗效进行评价。同时采用静脉注射给药5 mg托烷司琼,1次/d,用于止吐。

    1.3 疗效评价标准 按照WHO的疗效评价标准将患者临床症状康复情况分为完全缓解(CR)、基本缓解(PR)、无显著变化(NC)、进展(PD)四类[9] ......
上一页1 2

您现在查看是摘要页,全文长 4920 字符