1.3.3 Western Blot检测PBMC中MARVELD1蛋白的表达水平 取适当脑组织加入液氮快速研磨后，加入相应体积的裂解液，放置冰上充分作用30 min后；收集裂解物入，4 ℃离心30 min，-80 ℃冻存。采用蛋白免疫印迹法(Western blot)检测MARVELD1 蛋白的变化，进行SDS-PAGE凝胶电泳，转膜与封闭，一抗及二抗孵育。在凝胶成像仪上扫描条带，以其和内参β-actin灰度值的比值来反映其相对含量。

    1.4 统计学处理 采用SPSS 16.0统计软件对数据进行分析，计量资料以(x±s)表示，比较采用t检验，计数资料采用 字2检验，以P<0.05为差异有统计学意义。

    2 结果

    2.1 脑胶质瘤组织与健康正常脑组织mRNA的提取 琼脂糖凝胶电泳结果显示，脑胶质瘤脑组织Ⅰ～Ⅱ级、Ⅲ级、Ⅳ级与健康正常脑组织总RNA均可见清晰的18S和28S条带，说明总RNA纯度基本达到实验要求，且样品保存质量较好无明显降解；对提取的mRNA用紫外分光光度计测量A260/A280值为1.8～2.0 ......