2.2 EVs的表征鉴定 微小的EVs使识别它们成为一个难题，事实上直到最近它们仍被认为是一种碎片，没有任何重要性的功能。使用电子显微镜使不同类型的EVs准确分级，这是一个证实EVs存在的金标准，不过这种方法耗时，不定量和不适合表型分析[9]。其他非光学方法已经被使用，特别是原子力显微镜，能够检测精确的尺寸，也可以用于抗体标记囊泡后的表型。同样地，这种技术费时和需要一定的样品浓度且不能定量检测。大量的光学方法已被用于检测EVs，其中最广泛应用的是流式细胞术，然而检测仅限于直径大于200 nm的颗粒，所以分析外泌体不可能有标准参数和技术。然而，最近的令人兴奋的发展是使用图像流技术在全血、富含血小板和无血小板血浆中直接可视化和特性描述MVs[10]。

    许多复杂的研究描述了使用从背景噪声中这种方法检测区分MVs，优化采集血浆检测MVs的标准化指南现在已经公布[11]。甚至可能允许专用检测个体外泌体的有特殊标记流式细胞计数器技术被开发出来[12]。流式细胞术(FCM)允许直接分析微泡(MVs)和间接分析(共轭)的外泌体。纳米粒子跟踪分析(NTA)是EVs定量的首选技术。电子显微镜(EM)是EVs可视化的黄金标准。

    3 EVs在心血管疾病中的重要地位

    3.1 EVs的生物学功能 虽然很难证明EVs的生理作用 ......