3次/d，1周為1个疗程，坚持治疗2个疗程[5-6]。

    1.3 观察指标 对两组川崎病患儿的黏膜充血、手足肿胀、发热以及皮疹等临床症状消停时间进行评估；并对两组川崎病患儿的冠状动脉瘤与冠状动脉扩张等并发症发生情况及丙种球蛋白无反应性进行对比分析[7-8]。

    1.4 统计学处理 全部数据都通过SPSS 15.0统计学软件处理，计量资料用(x±s)表示，比较采用t检验；计数资料以率(%)表示，比较采用 字2检验，P<0.05为差异有统计学意义。

    2 结果

    2.1 两组患儿的临床症状消退时间比较 常规组患儿的临床症状消停时间均明显短于晚期组，差异均有统计学意义(P<0.05)，见表1。

    2.2 两组患儿的并发症发生情况及丙种球蛋白情况比较 常规组患儿的并发症发生情况及丙种球蛋白情况均明显优于晚期组，差异均有统计学意义(P<0.05)，见表2。

    3 讨论

    小儿皮肤黏膜淋巴结综合征(MCLS)又称川崎病，是1967年日本川崎富作医师首选报道，并以他的名字命名的疾病。本病是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病。高发年龄为5岁以下婴幼儿，男多于女，成人及3个月以下小儿少见。临床多表现可有发热、皮疹、颈部非脓性淋巴结肿大、眼结合膜充血、口腔黏膜弥漫充血、杨梅舌、掌跖红斑、手足硬性水肿等 ......