1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取2012年1月-2013年12月本院收治的阿霉素耐药的晚期乳腺癌患者100例作为研究对象，纳入标准：(1)经病理组织检查确诊为乳腺癌且临床分期为晚期。(2)符合阿霉素耐药判断标准：含阿霉素药物辅助治疗中进展或辅助治疗结束后1年出现复发；转移性乳腺癌应用阿霉素方案治疗中疾病进展或停药后四个月内疾病进展[5]。(3)患者及家属均对本次研究知情并能配合随访调查。排除标准：本次研究使用药物禁忌证患者、预期生存期<6个月患者。将患者随机分为观察组与对照组，各50例。观察组年龄28～72岁，平均(56.8±10.3)岁。对照组年龄25～75岁，平均(55.3±10.5)岁。两组患者一般资料比较，差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。本次研究经医院伦理委员会审批。

    1.2 方法

    1.2.1 对照组 采用吉西他滨联合顺铂治疗，具体措施为：吉西他滨1000 mg/m2，静脉滴注，化疗第1天和第8天用药；顺铂75 mg/m2，静脉滴注，化疗第1～3天用药。3周为一个周期。化疗前常规给予地塞米松、5-羟色胺受体拮抗剂预防患者恶心呕吐 ......