1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取2015年5月12日-2016年5月12日本院收治的100例患者原发性肝癌，实施奇偶数分组模式，将患者分为对照组和观察组，各50例。入选标准：(1)患者经AFP检查，结果≥20 μg/L；(2)患者KPS评分≥60分；(3)患者均自愿加入本次实验，且签署书面同意书；(4)患者经肝功能Child-Pugh分级为A级或B级；(5)患者主动放弃手术治疗；(6)患者均存在化疗适应证。排除标准：(1)排除存在全身转移患者；(2)排除严重肝肾功能不全患者；(3)排除严重营养不良患者；(4)排除肝瘤病变已经超过整个肝脏80%的患者；(5)排除存在门静脉癌栓患者；(6)排除存在顽固性腹腔积液患者；(7)排除血小板计数<50×109/L；(8)排除肝内存在弥漫性肿瘤病灶。该研究已经医院伦理学委员会批准。

    1.2 方法

    1.2.1 术前检查和准备工作 术前需进行血清甲胎蛋白、离子四项、肝肾功能、传染四项、凝血功能、血常规等指标检测，必要时配合胸部CT、胸片、腹部彩超、心电图等检查。术前6 h保持禁食禁水状态。术前30 min肌肉注射10 mg安定(生产厂家：上海旭东海普药业有限公司，批准文号：国药准字H14022569，规格：2 mL︰10 mg)，皮下注射10 mg吗啡(生产厂家：沈阳第一制药厂 ......