1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取2016年5月-2017年5月本院收治的青少年抑郁症患者92例作为研究对象，其中男43例，女49例，年龄11～18岁。纳入标准：(1)均符合《中国精神病分类方案与诊断标准》第4版中的有关抑郁症的诊断标准[7]；(2)均为初诊抑郁症且抑郁症状至少持续了6周以上；(3)智商(IQ)测试均在80分以上；(4)所有患者及家属均知晓本次研究、自愿参与，并签署知情同意书。排除标准：(1)正在使用抗精神药物治疗或其他心理治疗；(2)患有癫痫或者双向情感障碍；(3)具有严重性器质性病变；(4)已有严重自伤或自杀倾向。按照随机数字表法将其分为联合治疗组和单纯药物组，各46例。本研究已经医院伦理学委员会批准。

    1.2 治疗方法

    1.2.1 单纯药物组 该组患者经历1周的清洗期后，给予口服盐酸舍曲林(生产厂家：辉瑞制药有限公司，批准文号：国药准字H10980141，规格：50 mg×14片)，初始剂量10 mg/d，在患者初始服用药物的3～4周内对药物剂量进行评估及调整，逐步增至20 mg(如果该剂量的效果不明显，可依次逐渐加大剂量直至60 mg)。嘱咐患者如果在服用舍曲林期间出现了严重的不良反应需要立即就医并且调整舍曲林用药剂量 ......