1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取2015年10月-2018年10月在本院就诊的AR患者100例。(1)纳入标准：过敏原皮肤点刺试验：粉尘螨/或屋尘螨阳性(++);特异性IgE(SIgE)测定结果为尘螨特异性IgE(SIgE D1)≥2级;并且符合AR患者的诊断标准[4]。

    (2)排除标准：呼吸道感染、心血管功能不全、哮喘发作期、自身免疫性疾病等。经过患者及家属同意及医院伦理委员会批准，采用随机数字法将其分为对照组和干预组，各50例。

    1.2 方法 本研究脱敏是采用标准化屋尘螨变应原制剂(standardized mites allergens，商品名：安脱达)，初始阶段每周注射1次，每3周更换一个浓度，依次为1、2、3号瓶，3周内分别给予0.2、0.4、0.8 mL，每周各注射1次，共9周;第10周起，予4号瓶变应原注射，逐渐递增为0.1、0.2、0.4、0.6、0.8 mL，直至维持量1 mL。然后进入维持阶段最后保持每4～6周注射1次至治疗结束。患者每次均须到本科室进行治疗，每次注射前后均要求患者吹峰流速仪监测最大呼气流速(PEF)个人预计值的80%以上开始注射，在上臂远端1/3的外侧和前臂中1/3的背侧进行皮下注射，左右胳膊轮流，注射前注意回抽，避免静脉内注射，注射必须缓慢，大约1 min注射1 mL ......