1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取2017年4月-2018年12月期间在本院ICU病房收治的68例重症肺炎患者作为观察对象，男37例，女31例;年龄60～84岁，平均(73.61±3.44)岁;合并症：高血压患者28例，糖尿病患者26例，冠心病患者14例。依据治疗后的预后情况，将其分为存活组46例和死亡组22例。经本院伦理委员会批准，并与患者签署知情同意书的情况下展开研究。纳入标准：(1)符合成人CAP处理共识指南(2006版)相关标准的重症肺炎患者;(2)被确诊为细菌感染的患者;(3)临床资料相对完整的患者;(4)经抗生素、药物等治疗达到显效的患者。排除标准：(1)依从性差的患者;(2)免疫功能、凝血功能异常的患者;(3)伴有晚期恶性肿瘤等致死性疾病的患者。

    1.2 方法 所有患者在入院第1、3、5、7天进行血液采集，样本量为2 mL。然后采用适宜的方式，对PCT、NEU、hs-CRP以及APACHEⅡ评分进行测量。其中，采用罗氏公司提供的试剂盒，并采用定量电化学发光免疫分析方法对血清PCT水平进行检测 ......