1.3 MST/Hippo信号通路功能作用 对小鼠模型MST1/2、SAV1、MOB1A/B、NF2进行基因敲除，或者对LATS1/2和YAP基因过表达均能激活TEAD靶向基因表达，诱导祖细胞增殖和组织过生长，Hippo通路均能对这些基因功能进行调节。Hippo的突变可导致多种组织器官失控生长、细胞过度增殖和抑制细胞凋亡[13-14]。研究显示，MST1/2和MAP4Ks的磷酸化作用均能激活LATS1/2，而对MST1/2和MAP4Ks进行基因敲除可抑制LATS1/2蛋白组件的磷酸化和活性。有一部分激酶，如AKT、ABL和mTOR等，可通过多个位点多种机制磷酸化MST1/2而改变其活性[15]。

    2 MST/Hippo信号通路与凋亡机制

    2.1 细胞凋亡的含义和功能 细胞凋亡也称为程序性细胞死亡，该机制是调节细胞平衡的重要生理机制;虽然细胞凋亡的信号转导机制相当复杂，但有两条凋亡激活信号通路显得尤为重要。其中，外源性凋亡信号通路是由细胞外信号分子激活死亡受体家族蛋白诱导的，如Fas细胞表面死亡受体(Fas cell surface death receptor ......