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编号:13434920
替比夫定联合恩替卡韦对失代偿期乙肝肝硬化患者血清可溶性红细胞补体受体1的影响(2)
http://www.100md.com 2019年12月5日 《中国医学创新》 2019年第34期
     1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取2015年1月-2018年1月本院收治的62例失代偿期乙肝肝硬化患者作为观察对象。纳入标准:(1)符合《慢性乙型肝炎防治指南(2010年版)》中诊断标准;乙肝e抗原(HbeAg)阳性;(2)肝硬化;(3)年龄18~80岁;(4)核苷类及核苷酸类药物初治;(5)近3个月未接受干扰素、免疫调节药物治疗者。排除标准:(1)合并获得性免疫缺陷疾病;(2)合并其他全身急慢性感染疾病;(3)合并肝肿瘤、肝吸虫等肝疾病及肝性脑病;(4)药物、酒精等所致的肝炎;(5)合并恶性肿瘤;(6)伴消化系统出血、严重腹水等并发症;(7)严重心、肺、肾功能不全、神经系统疾病及消化性溃疡;(8)妊娠期或哺乳期。按照随机数字表法分为观察组、对照组,每组各31例。本研究经院内医学伦理委员会同意,患者知情同意并签署知情同意书。

    1.2 方法 两组入院后均进行保肝、护肝治疗,清淡饮食,保持充足休息。对照组给予替比夫定(生产厂家:北京诺华制药有限公司,批准文号:国药准字H20070028,规格600 mg/片)治疗,600 mg/次,口服,1次/d。观察组给予替比夫定联合恩替卡韦(生产厂家:福建广生堂药业股份有限公司,批准文号:国药准字H20110172,规格0.5 mg/片)治疗,替比夫定用药与对照组相同 ......
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