活化T細胞来源的外泌体已被证明与内皮损伤相关。抗CD3/CD28失活的T细胞释放含有miR-142-3p的外泌体，这些外泌体可以转移到人血管内皮细胞，导致内皮通透性增加。除了miRNA外，血小板反应蛋白-1受体CD47还被发现表达于来自T细胞的外泌体上，调节内皮细胞对血管内皮生长因子的反应和血管的形成[21]。

    2.4 免疫细胞来源外泌体在心肌病发生发展中的作用 巨噬细胞来源的外泌体通常会增强心肌炎症对心脏的损伤。有实验表明，在脓毒症诱导的心脏炎症中，使用GW4869抑制巨噬细胞促炎细胞因子的外泌体释放，降低了脓毒症引发的炎症反应，减轻了心功能障碍，延长了小鼠的生存时间，强调了巨噬细胞来源外泌体在炎症心脏中的重要作用[22]。

    在含有Fas配体的T淋巴细胞外泌体中，在激活诱导多泡体与质膜融合后，会分泌出“致死外泌体”[23] ......